5月2日,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《保健食品備案工作指南（試行）》的通知（以下簡稱“通知”）,，稱根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》有關規(guī)定,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了該“通知”,，并于公布之日起施行。

“通知”指出,，保健食品備案,，是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求,，將表明產品安全性,、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開,、備查的過程,。

“通知”要求，國產保健食品備案人應向所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出獲取備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號的申請。申請登錄賬號的具體方式由各省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門自行發(fā)布。

進口保健食品備案人攜帶產品生產國（地區(qū)）政府主管部門或法律服務機構出具的備案人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件和聯(lián)系人授權委托書等,，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務部門現(xiàn)場提出獲取備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號的申請,，由受理部門審核通過后向備案人發(fā)放登錄賬號。